Crixivan Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.

Reyataz Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Zerbaxa Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane súlfat, tazobactam járn - bakteríusýkingar - sýklalyf fyrir almenn nota, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Isemid Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - gi - hár-loft þvagræsilyf, súlfónamíð, látlaus - hundar - fyrir meðferð klínískum merki tengjast hjartabilun í hunda, þar á meðal í lungum bjúg.

Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depomycine, vet. stungulyf, dreifa

intervet international b.v.* - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa

Streptocillin vet. Stungulyf, dreifa İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

streptocillin vet. stungulyf, dreifa

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa

Clopidogrel Actavis Filmuhúðuð tafla 75 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clopidogrel actavis filmuhúðuð tafla 75 mg

actavis group ptc ehf. - clopidogrelum súlfat - filmuhúðuð tafla - 75 mg